Allmeetings MATERA

Dal 2010, ogni 2 anni (con l’eccezione di una pausa causata dalla pandemia dal 2018 al 2023), l’Ematologia di Matera ha organizzato eventi sul tema della Talassemia con la partecipazione dei massimi esperti; grazie al coinvolgimento dei pazienti, eventi non solo di carattere scientifico, durante i quali sono trattati argomenti di grande attualità. La Talassemia è una malattia ereditaria caratterizzata da un’anemia cronica dovuta alla sintesi ridotta o assente di una delle catene polipeptidiche (alfa o beta) presenti nell’emoglobina, proteina responsabile del trasporto di ossigeno nel nostro organismo. In Italia la beta talassemia, malattia diffusa soprattutto nell’area mediterranea, ha una notevole rilevanza clinica ed epidemiologica: le persone affette da talassemia trasfusione dipendente (nota anche come morbo di Cooley o talassemia maior) sono almeno 7000 ed oltre 3 milioni sono i portatori sani. Grazie alla prevenzione l’incidenza della forma maior si è drasticamente ridotta: nella nostra Provincia la meritoria opera del Centro per le Microcitemie ha limitato, negli ultimi 20 anni, la natalità a sporadici casi, sempre caratterizzati da una opzione consapevole dei genitori. La prognosi della malattia, grazie alla ricerca, alle terapie farmacologiche ed alla disponibilità di sangue, è significativamente migliorata. L’unica terapia risolutiva per la beta talassemia è il trapianto di midollo osseo da donatore compatibile. Causa la limitata disponibilità di donatori compatibili ed il discreto margine di rischio di tale procedura, soprattutto nei pazienti di età superiore ai 14 anni, spesso si opta per una terapia palliativa basata su ripetute trasfusione di sangue.  L’apporto trasfusionale causa nel tempo un danno d’organo per l’accumulo di ferro nel cuore, nel fegato e nelle ghiandole endocrine; è pertanto necessario l’uso di farmaci chelanti del ferro, in grado di limitarne il deposito. Negli anni sono stati oggetto di questi incontri i diversi aspetti della patologia; la cardiopatia, la malattia epatica, le endocrinopatie, la terapia chelante del ferro, il trapianto di midollo osseo, le terapie innovative, la terapia genica. Quest’anno focalizziamo l’attenzione su due grandi temi di attualità; la rete delle talassemie (aspetti normativi ed organizzativi, ruolo del volontariato) e le patologie emergenti. La prima sessione del convegno sarà dedicata a quanto disposto dal DM del 31 maggio 2023 in merito alla istituzione della rete nazionale della talassemia e delle emoglobinopatie. Nella seconda sessione saranno discusse le patologie emergenti con l’età nonché le così dette emoglobinopatie di “ritorno”, ovvero su quelle forme rare o comunque desuete nel nostro territorio, oggi di attualità a causa dei fenomeni migratori. Si valuterà un aspetto di rilevanza non secondaria, la patologia renale ed infine un aggiornamento sulle terapie innovative. Al termine i relatori ed i rappresentanti delle associazioni si confronteranno con i pazienti ed i loro familiari per rispondere a quesiti in tema di cure e, più ampiamente, di gestione della talassemia.

ACCREDITAMENTO ECM

Sulla base del regolamento applicativo approvato dalla CNFC, la Allmeetings Srl (Provider 2828), assegna alla presente attività ECM (2828-463996) Ed. 1   n. 8,0  crediti formativi per n. 100 Partecipanti:  MEDICI specializzati in Ematologia, Genetica medica, Medicina interna, Medicina trasfusionale;  BIOLOGI, TSLB, INFERMIERI.

L’assegnazione dei crediti formativi è subordinata a:

• corrispondenza professione/disciplina a quelle per cui l’evento è accreditato;
• partecipazione ad almeno il 90% della durata dell’evento;
• compilazione della scheda di valutazione dell’evento;
• superamento della prova di apprendimento (questionario, almeno 75% risposte esatte).

L’iscrizione è gratuita ed obbligatoria: è possibile iscriversi inviando la scheda di iscrizione via email a segreteria@allmeetingsmatera.it oppure via fax al numero 0835/256592.

Sarà rilasciato attestato di partecipazione.